本试剂盒专为科学研究领域设计，禁止用于医学诊断。本文将介绍人白介素23（IL-23）Elisa试剂盒的使用说明及检测原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过孵育与彻底洗涤后，利用底物TMB显色进行检测。TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，随后在酸性条件下进一步转化为黄色。反应中颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最终，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，避免细胞刺激，采血后以3000转/分钟离心10分钟，迅速小心分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转/分钟离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液：3000转/分钟离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，3000转/分钟离心10分钟后取上清液。

5. 保存：若样品未及时检测，请分装为一次用量并置于-20℃冷冻，避免反复冻融，采样时需在室温下充分解冻以确保样品均匀性。

操作注意事项

在进行实验时务必遵循操作规范，确保试剂盒的有效性和结果的准确性。

试剂盒组成

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将20×洗涤缓冲液与蒸馏水按1:20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制出标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

本试剂盒的性能免责声明，使用时请注意遵循相关操作规程。为确保研究数据的可靠性和有效性，建议选择尊龙凯时品牌的产品进行规范操作。